悉咨医药精彩亮相第93届API China 2025-11-19

2025年11月12日 –14日， 悉咨医药成功参展在中国重庆国际博览中心举办的第93届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会（API China）。

乔迁喜报 2025-09-16

悉咨医药（沈阳）于2025年9月12日迁至新址。

悉咨助力繁荣生物获得羊毛脂CEP证书 2024-05-31

繁荣生物作为制药行业的羊毛脂供应商，25年来一直致力于供应全球市场高纯度的医药级羊毛脂，以其优异的品质广受赞誉。 悉咨医药是一家专业且独立的药品注册与合规咨询CRO，我们致力于为全球客户提供专业、精准的原辅包产品开发及进出口注册服务，构建省时省力的上市途径。

【最新议程】原料药情报局—突围内卷之路 2024-05-07

本次会议聚焦原料药突围、立项、注册、制备、合成策略、合成工艺、杂质分析 等内容。通过深入交流和研讨，希望能够为原料药企业提供新的思路和启示，推动行业实现健康、可持续发展。

最新 | 境外生产原料药再注册申报资料演示 2023-10-16

2023.10.13， 药品监督管理局发布了《 药监局关于化学原料药再注册管理等有关事项的公告（2023年第129号）》。

喜讯 | 悉咨助力博爱新开源制药成功开拓欧美高端原辅料市场 2023-09-18

博爱新开源制药是国内领先研究、开发和生产聚维酮（PVP）系列产品的高新技术企业，在全球PVP产业格局中占重要地位，产品包括：PVP K12（粉末及液体），PVP K90(聚维酮K90)粉、PVP K60粉、K120粉、PVM/MA共聚物和高纯度乙烯基醚中间体等。 悉咨医药是一家专业的原辅包注册与合规咨询服务CRO，公司致力于为国内外新老客户提供最专业、最精准的原辅包进出口注册与合规咨询服务，构建最省时省力的上市途径。

喜讯 | 悉咨医药 通过ISO 9001质量管理体系认证 2023-05-30

悉咨医药作为一家以“最专业，最诚信，更高 效”为核心价值观的专业原辅包国内外注册咨询服务公司，在创立伊始就将建立完善且高效的质量管理体系作为公司的立足之本，努力实现“以服务客户为公司追求，对于客户的 “悉咨 ”，提供最专业、低风险、可执行的一体化解决方案”的企业愿景。悉咨医药全体员工通过近一年的努力学习和开拓实践，顺利通过CQC ISO 9001质量体系认证，为国内外新老客户项目质量提供良好保障。

通知转载 | 2023化学药品变更管理培训班 2024-12-12

药品监督管理局 研修学院将于2023年5月15日至16日在广州举办“2023化学药品变更管理培训班”。 悉咨医药李银博作为培训老师，受邀参加本次培训班，为学员带来《已上市化学原料药变更的相关技术要求及案例分析》和《已上市化学药品变更资料要求解读及准备策略》两个培训课程。