工作地址：沈阳、北京、石家庄

岗位职责：
1. 参与药品注册项目的准备及执行;
2. 参与英文资料的翻译及文件制作，确保经内部审阅和批准之后的资料及时递交；
3. 维护注册文件的存档管理。
任职要求：
1. 药物分析学、药学或相关专业硕士及以上学历；
2. 至少1年工作经验，有CRO或制药企业研发与注册工作经验优先；
3. 较好的英文书面沟通能力，口语 优先；
4. 擅长文案工作，对药品注册有一定的了解；
5. 工作态度认真，有责任心。

发送简历至：xizimed@xizimed.com