注册经理（3人）
工作地址：沈阳、北京、石家庄
岗位职责：

1. 审核、起草或编制药品注册文件，保证申报资料质量；
2. 负责注册文件的递交，跟踪审评进度，随时处理注册检验与发补答复中遇到的各种常见问题；
3. 为客户及公司项目提供药品注册相关法规咨询。
4. 作为导师，为注册主管、专员提供技术指导和培训。
5. 完成其它上级指定的工作。
任职要求：
1. 药物分析、药学相关专业硕士及以上学历，3-5年药品注册工作经验；
2. 的英文口语/书面沟通能力；
3. 负责或主导的药品注册项目不少于5个，具有较强的独立思考和判断力；
4. 立志于药品注册工作，拥有药品研发经验优先；
5. 性格活泼开朗，有一定的抗压能力。

发送简历至：xizimed@xizimed.com