2026年8月27日，由中国药品监督管理研究会药品辅料与包材监管研究专业委员会举办的“药品原辅包最新监管政策法规解读和注册申报及检验技术专题培训班”在杭州正式开班。
中国药品监督管理研究会是经国务院批准、民政部注册登记、国家市场监管总局为主管单位，日常工作委托国家药监局管理的全国性、学术性、非营利性社会组织。研究会围绕我国药品、医疗器械、化妆品监管工作大局，组织开展监管理论、政策法规、标准体系、审评审批、检验检测等研究，积极发挥专家智库作用，为政府监管决策和医药产业高质量发展提供智力支持。
本次培训邀请了中国药品监督管理研究会药品辅料与包材监管研究专业委员会、国家药品监督管理局药品注册管理司、食品药品审核查验中心、信息中心药品应用处相关负责同志，中国药品检定研究院药用辅料和包装材料检定所、综合业务处、沈阳药科大学、中国药科大学、天津医科大学以及EXCiPACT全球联盟(中国)相关专家，聚焦药品原辅包最新监管政策法规、注册申报资料要求、检验检测技术、关联审评审批和变更管理等热点进行权威解读，吸引来自全国药品生产企业、研发机构、原辅包企业等代表参加。
具体培训日程如下：
值得关注的是，悉咨医药 李银博受邀参加本次培训，并将在明天（8月28日）的会议现场，就“药用辅料及药包材关联审评登记及各类变更实操和案例分析”进行专题分享，同时与现场参会代表答疑交流，欢迎各位新老朋友和客户到杭州会场与李银博老师进行交流。
